1.一种高内相ASA施胶剂乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将烯基琥珀酸酐改性的环糊精金属有机骨架分散到水中，配制成ASA‑CD‑MOFs水分散液；

（2）ASA‑CD‑MOFs水分散液和ASA剪切乳化，得到高内相ASA施胶剂乳液；

所述烯基琥珀酸酐改性的环糊精金属有机骨架的制备方法，包括以下步骤：（i）将环糊精分散在去离子水中搅拌均匀得到CD水溶液，调整CD水溶液的pH，然后滴加烯基琥珀酸酐，得到的水溶液冻干后洗涤、干燥，得到ASA‑CD；

（ii）将ASA‑CD与KOH加水溶解，加入甲醇，水浴加热，然后加入十六烷基三甲基溴化铵，继续加热，反应体系固液分离后，固体洗涤、干燥，得到烯基琥珀酸酐改性的环糊精金属有机骨架；

环糊精为β‑环糊精或γ‑环糊精；所述CD水溶液的浓度为9‑15%w/w；

所述ASA为十二‑二十烯基琥珀酸酐中的一种；步骤（i）中，ASA相对于水的质量分数为

0.1‑1.0%；

步骤（ii）中ASA‑CD的浓度为55‑80%w/w；氢氧化钾浓度为10‑25%w/w；甲醇浓度为10‑

20%w/w；十六烷基三甲基溴化铵浓度为5‑12%w/w；

所述烯基琥珀酸酐改性的环糊精金属有机骨架的平均粒径为300‑500nm；

步骤（1）中，所述ASA‑CD‑MOFs水分散液的浓度为0.5‑5%w/w；ASA在步骤（2）得到的高内相ASA施胶剂乳液中的质量分数为75‑85%。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（i）中，调整CD水溶液的pH至7.5‑

10。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（ii）中，加热温度为50‑60℃。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述剪切乳化的速率为

5000‑20000rpm；剪切乳化的时间为3‑10min。

5.一种如权利要求1‑4任一所述的制备方法获得的ASA施胶剂乳液，其特征在于，ASA在ASA施胶剂乳液中的质量分数为75%‑85%。