1.一种含有炔基的α‑硅醇类化合物，其特征在于，所述含有炔基的α‑硅醇类化合物(3)的结构式如下：其中，所述含有炔基的α‑硅醇类化合物(3)通过含有炔基的α,β‑不饱和酰硅化合物(1)与有机三氟硼酸盐(2)在溶剂中反应制备得到；

所述含有炔基的α，β‑不饱和酰硅化合物(1)的结构式如下：其中，化合物(1)和化合物(3)中的R1选自含有1～8个碳原子的直链烷基或含有支链的烷基，环己基，苯基或取代的苯基；其中，所述取代的苯基选自被甲基和/或叔丁基取代的苯基，被卤素取代的苯基，被硝基取代的苯基或被烷氧基取代的苯基；

化合物(1)和化合物(3)中的R2、R3和R4独立选自甲基或叔丁基；

化合物(3)中的R5选自烯丙基；

所述有机三氟硼酸盐(2)为烯丙基三氟硼酸盐。

2.根据权利要求1所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物，其中，所述化合物(1)和化合物(3)中的R1选自乙基，正丁基，正己基，环己基，苯基，对甲基苯基，邻甲基苯基，间甲基苯基，对叔丁基苯基，3,5‑二甲基苯基，对氟苯基，对氯苯基，对溴苯基，对甲氧基苯基或对硝基苯基；

和/或，所述化合物(1)和化合物(3)中的R2、R3为甲基；所述化合物(1)和化合物(3)中的R4为叔丁基。

3.根据权利要求1或2所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物，其中，所述含有炔基的α‑硅醇类化合物选自以下(3a)‑(3i)中的任一种：其中，化合物(3a)‑(3i)中的TBS基团是指叔丁基二甲基硅基。

4.一种权利要求1‑3中任一项所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将含有炔基的α，β‑不饱和酰硅化合物(1)与有机三氟硼酸盐(2)在溶剂中反应制备得到含有炔基的α‑硅醇类化合物(3)；

反应路线如下所示：

其中，化合物(1)和化合物(3)中的R1选自含有1～8个碳原子的直链烷基或含有支链的烷基，环己基，苯基或取代的苯基；其中，所述取代的苯基选自被甲基和/或叔丁基取代的苯基，被卤素取代的苯基，被硝基取代的苯基或被烷氧基取代的苯基；

化合物(1)和化合物(3)中的R2、R3和R4独立选自甲基或叔丁基；

化合物(2)和化合物(3)中的化合物中的R5选自烯丙基；

M选自K或Na。

5.根据权利要求4所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其中，所述化合物(1)和化合物(3)中的R1选自乙基，正丁基，正己基，环己基，苯基，对甲基苯基，邻甲基苯基，间甲基苯基，对叔丁基苯基，3,5‑二甲基苯基，对氟苯基，对氯苯基，对溴苯基，对甲氧基苯基或对硝基苯基；

和/或，化合物(1)和化合物(3)中的R2、R3为甲基；化合物(1)和化合物(3)中的R4为叔丁基。

6.根据权利要求4所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其中，含有炔基的α，β‑不饱和酰硅化合物(1)与有机三氟硼酸盐(2)的摩尔比为1:1～3。

7.根据权利要求4所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其中，含有炔基的α，β‑不饱和酰硅化合物(1)与有机三氟硼酸盐(2)的摩尔比为1:1.5～2。

8.根据权利要求4所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其中，所述溶剂与含有炔基的α，β‑不饱和酰硅化合物(1)的摩尔比为200～900：1。

9.根据权利要求6所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其中，所述溶剂与含有炔基的α，β‑不饱和酰硅化合物(1)的摩尔比为200～900：1。

10.根据权利要求4所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其中，所述溶剂与含有炔基的α，β‑不饱和酰硅化合物(1)的摩尔比为400～900：1。

11.根据权利要求4‑10中任一项所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其中，所述溶剂为水。

12.根据权利要求4‑10中任一项所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其特征在于，反应的温度为10～50℃；

和/或，反应时间为20～50h；

和/或，反应的转速为200～1000rpm。

13.根据权利要求12所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其特征在于，反应温度为20～30℃。

14.根据权利要求12所述的含有炔基的α‑硅醇类化合物的制备方法，其特征在于，反应的转速为400～600rpm。