1.一种从甜叶菊根中提取得到的菊粉型果聚糖在用于制备治疗2型糖尿病的药物中的应用，其特征在于，所述从甜叶菊根中提取得到的菊粉型果聚糖的制备方法包括以下步骤：

1）、甜叶菊根用纯水提取，提取液浓缩；

2）、浓缩后的提取液中加入乙醇溶液，静置，离心醇沉溶液；获取沉淀后加入纯水并加热复溶，离心获得上清液；

3）、获得的上清液脱色；

4）、脱色后加入木瓜蛋白酶处理，再进行脱蛋白、浓缩、透析、冷冻干燥处理，得到粗品；

5）、粗品纯化，得到菊粉型果聚糖；

步骤4）中，脱色后糖溶液加入木瓜蛋白酶于37℃水浴加热5h，然后利用Sevag法进行脱蛋白处理，至无变性蛋白产生为止；多糖溶液加纯水反复浓缩至无有机试剂味道为止，得到的样品使用截留分子量为1000Da的透析袋透析72h，最后于冻干机冷冻干燥得到粗品；

步骤5）中所述纯化是指：将粗品以纯水溶解后，上样于DEAE‑52纤维素柱中，用纯水洗脱，采用硫酸‑蒽酮法跟踪洗脱曲线，出现一个单一对称洗脱峰，分管收集，合并主洗脱峰的收集液，浓缩至收集液体积的1/20到1/50，并冷冻干燥收集得到初步纯化多糖；将初步纯化多糖以纯水溶解，上样于Sephadex G‑75凝胶柱，用纯水洗脱，采用硫酸‑蒽酮法跟踪洗脱曲线，出现一个单一对称洗脱峰，分管收集，合并主洗脱峰的收集液，浓缩至收集液体积的1/

20到1/50，并冷冻干燥得到甜叶菊根多糖SRRP；

所述从甜叶菊根中提取得到的菊粉型果聚糖，主要由果糖（Fru）和葡萄糖（Glc）按

3 

96.555：3.445的摩尔比组成，分子量为5.4×10 Da。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤1）中提取温度70 85℃，固液比为1g：~

20mL 50mL，提取两次，每次时长90‑120min；合并提取液冷却后抽滤。

~

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤1）中所述浓缩是指滤液60℃减压浓缩至原滤液体积的1/20到1/50。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤2）中，加入浓缩后的提取液体积3 4倍~的体积浓度95%的乙醇溶液并混匀，4℃下静置过夜。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤2）中，获取沉淀后加入纯水加热复溶是指：加入纯水并加热至60‑70℃再次溶解。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤3）中，将上清液浓缩至无乙醇味，使用D101大孔树脂装柱脱色。