1.一种多肽在制备促进糖尿病创面愈合药物的应用，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.一种多肽在制备促进糖尿病创面愈合外用敷料中的应用，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

3.一种多肽在制备促进糖尿病创面愈合组合物的应用，其特征在于，该组合物为包含氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽的凝胶剂，所述凝胶剂还包括卡波姆、羟丙甲基纤维素、透明质酸钠中的一种或几种。

4.根据权利要求3所述多肽在制备促进糖尿病创面愈合组合物的应用，其特征在于，所述的凝胶剂还包括所述多肽、保湿剂、促渗剂、pH调节剂和水。

5.根据权利要求4所述多肽在制备促进糖尿病创面愈合组合物的应用，其特征在于，所述的保湿剂为甘油。

6.根据权利要求4所述多肽在制备促进糖尿病创面愈合组合物的应用，其特征在于，所述的促渗剂为氮酮。

7.根据权利要求4所述多肽在制备促进糖尿病创面愈合组合物的应用，其特征在于，所述的pH调节剂为氢氧化钠。

8.根据权利要求4所述多肽在制备促进糖尿病创面愈合组合物的应用，其特征在于，所述凝胶剂还含有防腐剂，所述的防腐剂选自山梨酸钾、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和苯甲酸钠中的一种或两种以上。

9.根据权利要求3‑8任一所述多肽在制备促进糖尿病创面愈合组合物的应用，其特征在于，所述组合物的制备方法步骤包括：称取0.4051g卡波姆和0.1031g羟丙甲基纤维素缓缓加入到60mL蒸馏水中，边加边搅拌，至完全溶解；称取氢氧化钠适量加入溶液中，边加边搅拌，调节pH为10，得到无色透明的卡波姆羟丙甲基纤维素凝胶；之后加入5.2g甘油，搅拌均匀，得凝胶基质；称取0.12496g多肽，加20mL水使分散，得到多肽溶液；将所述多肽溶液加入所述凝胶基质，搅拌均匀，最后加入1.1g氮酮，蒸馏水补足重量至100g，搅拌均匀，即得多肽外用凝胶剂。