1.一种无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备交替聚酯的方法，其特征在于，该制备方法具体为：

1）按摩尔比1︰0.5～2︰250︰500～1000，分别取二乙基（3‑吡啶基）硼烷、季铵盐、环状酸酐和环氧化合物；再按0.0034mmol二乙基（3‑吡啶基）硼烷需用1～3mL有机溶剂的比例，取有机溶剂；

所述的环状酸酐采用邻苯二甲酸酐、降冰片烯二酸酐、丁二酸酐、戊二酸酐、衣康酸酐或顺丁烯二酸酐；

所述的季铵盐采用双三苯基膦氯化铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基四氟硼酸铵或甲基三丁基氯化铵；

2）将二乙基（3‑吡啶基）硼烷和季铵盐加入反应瓶中，再加入环状酸酐，抽真空30min，加入有机溶剂和环氧化合物，在真空氛围下于40～100℃温度下反应1～10h，随炉自然冷却至室温，用适量蒸馏水洗涤，去掉没有反应的环状酸酐，然后用氯仿溶解，再用正己烷沉降，

60℃温度下真空干燥，制得完全交替的交替聚酯。

2.如权利要求1所述的无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备交替聚酯的方法，其特征在于，所述的环氧化合物采用环氧丙烷、环氧乙烷、环氧氯丙烷、环氧溴丙烷、烯丙基缩水甘油醚、氧化苯乙烯或氧化环己烯。

3.如权利要求1所述的无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备交替聚酯的方法，其特征在于，所述的有机溶剂采用甲苯、四氢呋喃或二氯甲烷。

4.一种无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备两嵌段聚酯的方法，其特征在于，该制备方法具体步骤为：步骤1：按摩尔比1︰0.5～2︰250︰500～1000，分别取二乙基（3‑吡啶基）硼烷、季铵盐、环状酸酐和环氧化合物；再按0.0034mmol二乙基（3‑吡啶基）硼烷需用2～4mL有机溶剂的比例，取有机溶剂；

所述的环状酸酐采用邻苯二甲酸酐、降冰片烯二酸酐、丁二酸酐、戊二酸酐和顺丁烯二酸酐中的任意两种，且该任意两种的单体摩尔比为1︰1；

所述的季铵盐采用双三苯基膦氯化铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基四氟硼酸铵或甲基三丁基氯化铵；

步骤2：将二乙基（3‑吡啶基）硼烷和季铵盐加入反应瓶中，再加入环状酸酐，抽真空

30min，加入有机溶剂和环氧化合物，在真空氛围于40～100℃温度下聚合反应4～10h，随炉自然冷却至室温，用适量蒸馏水洗掉没有反应的环状酸酐，然后用氯仿溶解，再用正己烷沉降，在60℃温度下真空干燥，制得两嵌段聚酯。

5.如权利要求4所述的无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备两嵌段聚酯的方法，其特征在于，所述的环氧化合物采用环氧丙烷、环氧乙烷、环氧氯丙烷、环氧溴丙烷、氧化苯乙烯或氧化环己烯。

6.如权利要求4所述的无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备两嵌段聚酯的方法，其特征在于，所述的有机溶剂采用甲苯、四氢呋喃或二氯甲烷。