1.一种多芳烃类化合物，其特征在于，所述多芳烃类化合物的结构如式(I)所示：其中，R1和R2分别独立的选自氢、卤素、C1‑C6的烷基；

R3选自氢、卤素、羟基、硝基、C1‑C6的烷基、烷氧基、氰基、三氟甲基中的一种，所述R3的烷氧基选自甲氧基或乙氧基。

2.根据权利要求1所述的一种多芳烃类化合物，其特征在于，所述R1的卤素选自氟、氯、溴，所述R1的C1‑C6的烷基选自甲基；所述R2的卤素选自氟、氯、溴，所述R2的C1‑C6的烷基选自甲基；所述R3的卤素选自氟、氯、溴，所述R3的C1‑C6的烷基选自甲基或乙基。

3.根据权利要求1所述的一种多芳烃类化合物，其特征在于，所述多芳烃类化合物的结构式为：

4.一种权利要求1所述的多芳烃类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)以 为原料，通过酰化反应制备化合物1，化合物1的结构式为

(2)以步骤(1)的化合物1和溴乙酸甲酯为原料，通过缩合反应制备化合物2，化合物2的结构式为(3)以步骤(2)的化合物2为原料，通过水解反应制备化合物3，化合物3的结构式为(4)以步骤(3)的化合物3和 为原料，通过酯化反应制得多芳烃类化合物；

其中，R1和R2分别独立的选自氢、卤素、C1‑C6的烷基；

R3选自氢、卤素、羟基、硝基、C1‑C6的烷基、烷氧基、氰基、三氟甲基中的一种，所述R3的烷氧基选自甲氧基或乙氧基。

5.根据权利要求4所述的多芳烃类化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，酰化反应于吡啶的碱性条件下进行，且 的摩尔比为1：0.8～1.2，和吡啶的摩尔比为1：0.8～1.2。

6.根据权利要求4所述的多芳烃类化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，化合物1和溴乙酸甲酯的摩尔比为1：0.9～1.3，所述缩合反应在碳酸钾碱性条件下进行，且所述化合物1和碳酸钾的摩尔比为1：1.0～3.0。

7.根据权利要求4所述的多芳烃类化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，水解反应于氢氧化钠碱性条件下进行，且所述化合物2和氢氧化钠的摩尔比为1：1.0～3.0。

8.根据权利要求4所述的多芳烃类化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，所述化合物3和 的摩尔比为1：0.7～1.3，所述酯化反应在4‑二甲氨基吡啶和1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐催化条件下进行，且所述化合物3、4‑二甲氨基吡啶、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1：0.7～1.3：0.7～1.3。

9.一种权利要求1‑3任一项所述的多芳烃类化合物在制备MDM2抑制剂中的应用。

10.根据权利要求9所述的多芳烃类化合物在制备MDM2抑制剂中的应用，其特征在于，在制备MDM2抑制剂中的应用。