1.一种酞菁基可降解反光膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

1）向有机溶剂中加入4‑硝基邻苯二甲腈，搅拌5‑10 min；

再向其中加入苯酚衍生物和催化剂，继续搅拌4‑5 h，反应结束后，将反应液倒入食盐水中，静置3‑5 h，待淡黄色固体析出，将其抽滤，并用二氯甲烷淋洗，收集滤液，进行分离提纯，得到固体产物A；

2）向正辛醇中加入固体产物A和金属化合物MX2，搅拌均匀混合后，在保护气氛下，加入

1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯（DBU）；

随即在160‑180℃油浴加热搅拌8‑10h，反应结束后，溶液冷却至室温，倒入无水乙醇中搅拌5‑8 min后静置；

接着抽滤得到滤饼，纯化后得到金属酞菁B；

所述金属化合物MX2为TiCl2、CuCl2、ZnCl2、CoCl2的其中一种；

3）将无机材料与无水乙醇进行混合搅拌反应1‑2h后，与金属酞菁B混合，球磨60‑90min后，室温下晾干，得到无机材料/金属酞菁复合颜料；

无机材料为SiO2、TiO2、CaCO3的其中一种；

4）将无机材料/金属酞菁复合颜料与生物降解材料进行熔融共混制备成共混薄膜，得到所述酞菁基可降解反光膜。

2. 如权利要求1所述的酞菁基可降解反光膜的制备方法，其特征在于：步骤1）中，以质量份数计，有机溶剂为50‑100份、4‑硝基邻苯二甲腈1‑2份、苯酚衍生物1‑2份、催化剂 2‑4份。

3. 如权利要求1所述的酞菁基可降解反光膜的制备方法，其特征在于：步骤1）中，所述有机溶剂为二甲基亚砜、N ,N‑二甲基甲酰胺或N ,N‑二甲基乙酰胺；

所述苯酚衍生物为苯酚、对叔丁基苯酚或对异丙基苯酚；

所述催化剂为LiOH·H2O、无水碳酸钾或氢氧化钠。

4. 如权利要求1所述的酞菁基可降解反光膜的制备方法，其特征在于：步骤2）中，以质量份数计，所述正辛醇6‑10份、金属化合物MX2 1‑2份、DBU 2‑4份。

5.如权利要求1所述的酞菁基可降解反光膜的制备方法，其特征在于：步骤2）中，固体产物A和金属化合物MX2质量比为(4‑6):1。

6.如权利要求1所述的酞菁基可降解反光膜的制备方法，其特征在于：步骤3）中，以质量份数计，无机材料2‑5份、无水乙醇2‑5份。

7.如权利要求1所述的酞菁基可降解反光膜的制备方法，其特征在于：步骤3）中，无机材料和金属酞菁B的质量比为(4‑6):1。

8.如权利要求1所述的酞菁基可降解反光膜的制备方法，其特征在于：步骤4）中，生物降解材料为PBS基生物降解材料、PLA基生物降解材料和PBAT基生物降解材料中的一种或多种。