1.一种乳腺癌标志物PMEPA1的抗原表位多肽，其特征在于，所述的PMEPA1抗原表位多肽的氨基酸序列为：抗原表位多肽1：LMGVNSTAAAAAGQPNVSCTCNCKRSLFQSM。

2.一种能特异性结合权利要求1所述的PMEPA1抗原表位多肽的单克隆抗体，其特征在于，所述的编码特异性结合抗原表位多肽1的单克隆抗体1的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的编码特异性结合抗原表位多肽1的单克隆抗体1的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体1的重链可变区序列包含CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3，所述的重链可变区的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的序列分别为：CDR-H1：NSMN；

CDR-H2：EIRLKSNNYVTHYAESVKG；

CDR-H3：IYSPFAY；

所述的单克隆抗体1的轻链可变区序列包含CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3，所述的轻链可变区的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的序列分别为：CDR-L1：PPSSEKASIDVSTIVS；

CDR-L2：SATYRYI；

CDR-L3：QQHYSSPST。

4.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体1的重链可变区序列还包含FR-H1、FR-H2、FR-H3和FR-H4，所述的重链可变区的FR-H1、FR-H2、FR-H3和FR-H4的序列分别为：FR-H1：ESGGGLVGSQPGGSMKLSCVASGFTIS；

FR-H2：WVRQSPEKGLDWVA；

FR-H3：RFTISRDDSKNSVYLQSMNNLRPEGSGIYYCTP；

FR-H4：WGQGTLVTVSA；

所述的单克隆抗体1的轻链可变区序列还包含FR-L1、FR-L2、FR-L3和FR-L4，所述的轻链可变区的FR-L1、FR-L2、FR-L3和FR-L4的序列分别为：FR-L1：DIVMSQSHKFDSTSVGDRVSITC；

FR-L2：WYQQKPGQSPKLLHY；

FR-L3：GVPDRFTASGSGTWFTFTISSVQAEDLAVYYC；

FR-L4：FGAGTCPTKLEL。

5.一种如权利要求2所述的单克隆抗体在制备乳腺癌诊断试剂中的应用。