1.一种猪圆环病毒3型单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体能特异性结合猪圆环病毒3型Cap蛋白，所述的单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区为序列如SEQ ID NO.1所示的核酸编码，所述轻链可变区为序列如SEQ ID NO.2所示的核酸编码。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体的重链可变区序列包含CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3，所述的重链可变区的CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3的序列分别为：CDR‑H1：NYYIT；

CDR‑H2：WIYCGRDGSTKYRDKFKG；

CDR‑H3：ANDYYMFPY；

所述的单克隆抗体的轻链可变区序列包含CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3，所述的轻链可变区的CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3的序列分别为：CDR‑L1：RSSQSIVHSTGNTPYLG；

CDR‑L2：KVSNRFS；

CDR‑L3：FQGQHVPPT。

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体的重链可变区序列还包含FR‑H1、FR‑H2、FR‑H3和FR‑H4，所述的重链可变区的FR‑H1、FR‑H2、FR‑H3和FR‑H4的序列分别为：FR‑H1：VQTLQQSGPDLVGPHASVRISCKASGYQFT；

FR‑H2：WVAQRPGEQGLEWIG；

FR‑H3：PTTLTADKSSTKFISLIGLTSEDSAIMFCSL；

FR‑H4：WGQDTLITVSA；

所述的单克隆抗体的轻链可变区序列还包含FR‑L1、FR‑L2、FR‑L3和FR‑L4，所述的轻链可变区的FR‑L1、FR‑L2、FR‑L3和FR‑L4的序列分别为：FR‑L1：VPKICQSPLHLPVHGGDQASISC；

FR‑L2：WYLQKGGYSPKLLIF；

FR‑L3：GVKDRNSGSGSGTDNTLKISDAARVEAEDLGLYYC；

FR‑L4：FGAGTKLELK。

4.一种用于检测猪圆环病毒3型抗体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括有效量的权利要求1所述的单克隆抗体和有效量的猪圆环病毒3型Cap蛋白；以及用于猪圆环病毒3型抗体检测的配套试剂。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒为阻断ELISA抗体检测试剂盒，所述阻断ELISA抗体检测试剂盒包括包被有猪圆环病毒3型Cap蛋白的包被板、HRP标记权利要求1所述的单克隆抗体、样品稀释液、25×浓缩洗涤液、阳性对照、阴性对照、显色液、终止液。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中猪圆环病毒3型Cap蛋白包被浓度为2μg/mL。