1.一种倍半萜类化合物，其特征在于该倍半萜类化合物的结构式如(I)所示；

2.一种权利要求1所述的倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)发酵生产

将保藏号为CCTCC NO：M2020953的海洋放线菌(Steptomyces sp.4-7)在高氏1号固体培养基的平板上划线，于28℃培养箱中倒置培养7天后，挑取单菌落接种于高氏1号液体培养基中，于温度28℃、180rpm/min的转速下置于摇床上培养，培养3天后收集种子液，然后将种子液按体积比10％的接种量接种到YMG液体培养基中，于温度28℃培养10天，获得发酵物，其中所述的YMG液体培养基的配制方法如下：将20g淀粉、10g葡萄糖、5g酵母提取物、5g麦芽浸膏、0.5g碳酸钙以及30g海盐溶于1000mL海水中配制而成；

(2)浸膏提取

在步骤(1)得到的发酵物加入等量乙酸乙酯，反复萃取3次，随后对乙酸乙酯浸提液减压蒸干后获得粗浸膏；

(3)化合物的分离制备

将步骤(2)得到的粗浸膏首先用体积比为1：1的二氯甲烷和甲醇混合溶剂溶解后，加200-300目硅胶拌样，进行正相中压柱层析，采用体积比为(1:0)～(0:1)的石油醚-乙酸乙酯溶液为洗脱剂进行梯度洗脱，收集洗脱流分，按流分极性由小到大排列，合并得到8个组分；将收集的第4个组分进行反相中压柱层析梯度洗脱，采用体积比为25-100％的甲醇-水为洗脱剂，收集洗脱流分，洗脱时间150min，按流分极性由大到小排列，合并得到12个组分；将得到的第12个组分采用乙腈与水按体积比32:68的比例混合的溶液为流动相，经半制备反相高效液相色谱分离纯化获得化合物，其结构如(I)所示

3.根据权利要求2所述的一种倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的半制备反相高效液相色谱的化合物分离制备的流速为2.0mL/min。

4.一种权利要求1所述的倍半萜类化合物在制备白色念珠菌抑制剂方面的用途。