1.一种检测CGA蛋白的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括有效量的CGA蛋白、两株有效量的抗CGA蛋白的单克隆抗体和配套的检测试剂，所述两株抗CGA蛋白的单克隆抗体为单克隆抗体1和单克隆抗体2，所述的编码单克隆抗体1的重链可变区和轻链可变区序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示，所述的编码单克隆抗体2的重链可变区和轻链可变区序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的有效量的CGA蛋白为使用CGA蛋白配制的校准品，所述校准品浓度分别为3000ng/ml、500ng/ml、100ng/ml、25ng/ml、5ng/ml、

2.5ng/ml、0ng/ml。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的CGA蛋白密码子优化后的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的单克隆抗体1偶联磁微粒，所述的偶联磁微粒的单克隆抗体1使用时的稀释倍数为50倍，稀释后的磁微粒的浓度为0.25mg/ml。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的单克隆抗体2标记吖啶酯，所述标记吖啶酯的单克隆抗体2使用时的稀释倍数为500倍。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的配套的检测试剂包括洗涤液和吖啶酯发光液。

7.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述的洗涤液为PBST缓冲液。

8.一种如权利要求1所述的抗CGA蛋白的单克隆抗体1和抗CGA蛋白的单克隆抗体2在制备CGA蛋白检测试剂中的应用。

9.一种如权利要求1所述的CGA蛋白在制备CGA蛋白检测试剂中的应用。