1.一种蓝靛果叶黄素制剂的制备方法，包括以下步骤：

得到蓝靛果的超声悬浮液；

得到蓝靛果的酶解液，所述酶解液是向所述超声悬浮液加入酶液进行酶解制得，所述酶液至少包含果胶酶、乙酰基木聚糖酯酶、至少一种α‑糖苷酶以及至少一种β‑糖苷酶；

对所述酶解液进行萃取，得到的有机相溶液和水相溶液分别进行冻干处理，以分别得到有机相冻干粉和水相冻干粉；以及对所述水相冻干粉进行纯化，所述纯化采用葡聚糖凝胶柱层析方法进行；

所述萃取处理中使用的萃取剂为正己烷:乙酸乙酯:乙醇体积比为(2～5):(30～35):(60～68)的混合溶液；

所述α‑糖苷酶选自α‑D‑葡糖苷酸酶和α‑L‑阿拉伯呋喃糖苷酶中的至少一种；所述β‑糖苷酶选自β‑葡萄糖苷酶、β‑1,4‑内切木聚糖酶、内‑1,4‑β‑D‑葡聚糖酶和菊粉酶中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，得到所述超声悬浮液的步骤具体包括：将蓝靛果充分研磨后，加入含2.5wt％酒石酸、0.5wt％草酸以及0.15wt％苹果酸的水溶液中，充分搅拌后，置于300W超声功率进行超声破壁10min，即可得到所述超声悬浮液。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述酶液包括230U/mL果胶酶、

100U/mLα‑D‑葡糖苷酸酶、25U/mLβ‑葡萄糖苷酶、75U/mLβ‑1,4‑内切木聚糖酶、2U/mL内‑1,

4‑β‑D‑葡聚糖酶、25U/mL菊粉酶和120U/mL乙酰基木聚糖酯酶。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述酶液包含230U/mL果胶酶、

115U/mLα‑D‑葡糖苷酸酶、140U/mLβ‑1,4‑内切木聚糖酶和120U/mL乙酰基木聚糖酯酶。

5.一种滴眼剂，所述滴眼剂为包含蓝靛果叶黄素制剂纳米颗粒的聚乙烯醇滴眼液；其中，所述蓝靛果叶黄素制剂纳米颗粒包括小麦ω醇溶蛋白形成的纳米载体以及负载在其上的蓝靛果叶黄素制剂；

所述蓝靛果叶黄素制剂包括权利要求1～4任一项所述的制备方法制得的有机相冻干粉和水相冻干粉；

所述有机相冻干粉包含叶黄素、叶黄素二肉豆寇酸酯、叶黄素肉豆蔻酸‑棕榈酸酯、叶黄素二棕榈酸酯和叶黄素棕榈酸硬脂酸酯；

所述水相冻干粉包含矮牵牛素‑3‑O‑葡萄糖苷、矮牵牛素‑3‑O‑芸香糖苷、矮牵牛素‑3‑O‑半乳糖苷、矮牵牛素‑3‑O‑芸香糖苷‑5‑O‑葡萄糖苷、矮牵牛素‑3‑O‑芸香糖苷(顺‑对香豆酰)‑葡萄糖苷‑5‑O‑葡萄糖苷、矮牵牛素‑3‑O‑芸香糖苷(反‑对香豆酰)‑葡萄糖苷‑5‑O‑葡萄糖苷、飞燕草素‑3‑O‑芸香糖苷(对香豆酰)5‑O‑葡萄糖苷、矮牵牛素‑3‑O‑芸香糖苷(反‑对香豆酰)‑葡萄糖苷‑5‑O‑葡萄糖苷、矮牵牛色素‑3‑O‑[6”‑O‑(Z)对香豆酰芸香糖苷]‑5‑O‑葡萄糖苷和矮牵牛素‑3‑O‑芸香糖苷(反‑对香豆酰)‑5‑O‑葡萄糖苷。

6.权利要求1～4任一项所述的制备方法制得的有机相冻干粉和水相冻干粉在制备用于缓解眼疲劳和/或降低眼压滴眼剂中的应用。