1.一种用于糖尿病伤口愈合的复方软膏的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：SOD阳离子胶束的制备：将季铵盐聚合物表面活性剂与SOD溶解于水中，充分搅拌后，透析，截留液冻干得到SOD阳离子胶束；其中，季铵盐聚合物表面活性剂、 SOD和水的用量比为(150-230)mg:(15-23)mg:(15-22)mL；

S2：Ba33112阴离子胶束的制备：将磺酸盐聚合物表面活性剂与Ba33112加入到水中，充分搅拌后，透析，截留液冻干得到Ba33112阴离子胶束；其中，磺酸盐聚合物表面活性剂、Ba33112和水的用量比为(39-50)mg:(5-18)mg :(4-5)mL；

S3：胶原水解物脂质体的制备：取蛋黄卵磷脂和胆固醇溶解于氯仿中，然后通过旋转蒸发除去有机试剂，在磨口玻璃管底部及内壁形成一层均匀的脂质薄膜后，加入水解胶原蛋白溶液旋涡震荡水化后，用脂质体挤出仪挤出，冻干得到胶原水解物脂质体；其中，蛋黄卵磷脂、胆固醇和水解胶原蛋白溶液的用量比为(100-120)mg:( 20-25)mg:( 20-25)mL；

S4：将SOD阳离子胶束、Ba33112阴离子胶束、胶原水解物脂质体与软膏剂混匀，得到用于糖尿病伤口愈合的复方软膏。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述季铵盐聚合物表面活性剂为聚季铵盐-37、聚季铵盐-22和聚季铵盐-11中的一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述季铵盐聚合物表面活性剂重均分子量为5000-8400，SOD的比活力为10000-12000U/g。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述磺酸盐聚合物表面活性剂为木质素磺酸钠或聚苯乙烯磺酸钠。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述磺酸盐聚合物表面活性剂的重均分子量为50000-80000。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1和S2中，所述透析的截留分子量为10000-14000Da。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，水解胶原蛋白溶液的浓度为5-12g/L，水化温度为55-60℃，挤出膜的孔径为200-400nm。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，SOD阳离子胶束、Ba33112阴离子胶束、胶原水解物脂质体与软膏剂的用量比例为：（0.2-0.8）g:（0.3-0.8）g:（0.5-1.0）g:100g。

9.根据权利要求1-8中的任一项所述的方法制备的用于糖尿病伤口愈合的复方软膏。