1.嘌呤类截短侧耳素衍生物，其特征在于：其结构式为式I所示：其中，R1选自氢或 ，R2选自氢或 ；

X选自O、S、NH或CH2，n1选自0或1，n2选自0、1、2或3；

R3选自C1‑4烷基、苯基或被取代的苯基；所述被取代的苯基为苯环上任意一个氢被C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、卤素、硝基、三氟甲基、乙酰胺基或Boc保护的氨基取代；

R4选自N,N‑二乙基胺甲基、四氢吡咯基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、被取代的哌啶基、被取代的哌嗪基或 ；所述被取代的哌啶基为哌啶环上任意一个氢被C1‑4烷基或羟基所取代；所述被取代的哌嗪基为哌嗪环上任意一个氢被C1‑4烷基所取代；R1和R2不同时为氢。

2.根据权利要求1所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物，其特征在于：R1为 ，R2为氢。

3.根据权利要求2所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物，其特征在于：X选自O、NH或CH2。

4.根据权利要求2或3所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物，其特征在于：n2选自0、1或2。

5.根据权利要求2所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物，其特征在于：R3选自甲基、乙基、苯基或被取代的苯基；所述被取代的苯基为苯环上任意一个氢被甲基、甲氧基、氯、氟、硝基、三氟甲基、乙酰胺基或Boc保护的氨基取代。

6.根据权利要求1所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物，其特征在于：R1为氢，R2为 。

7.根据权利要求6所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物，其特征在于：被取代的哌啶基为哌啶环上任意一个氢被甲基或羟基所取代；所述被取代的哌嗪基为哌嗪环上任意一个氢被甲基所取代。

8.根据权利要求1所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物，其特征在于：其结构式选自以下任意一种结构式：。

9.权利要求1～8任一项所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物的药学上可接受的盐。

10.根据权利要求9所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物的药学上可接受的盐，其特征在于：所述药学上可接受的盐选自盐酸盐、富马酸盐、苹果酸盐、氢溴酸盐、琥珀酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐或苯甲酸盐。

11.权利要求1～8任一项所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物、权利要求9或10所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物的药学上可接受的盐在制备治疗感染性疾病药物中的用途。

12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于：所述感染性疾病是由支原体或耐药菌引起的疾病。

13.一种药物组合物，其特征在于：包含活性物质和药学上可接受的辅料，所述活性物质包含权利要求1～8任一项所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物、权利要求9或10所述的嘌呤类截短侧耳素衍生物的药学上可接受的盐。