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专利号: 2023104846511
申请人: 赛奥斯博生物科技(北京)有限公司
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2024-02-28
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种细胞培养病毒液分离纯化设备,其特征在于:包括支撑部件、输送部件与中间分离部件,所述支撑部件包括分离筒组件(2),所述分离筒组件(2)的上端扣设有上盖组件(1),且在分离筒组件(2)的下端固定连接有支撑座组件(3),所述输送部间包括压滤组件(4)与抽取组件(5),所述中间分离部件包括送液组件(6)与排料支撑组件(7),所述上盖组件(1)包括上盖(101),所述分离筒组件(2)包括分离筒(201),所述支撑座组件(3)包括支撑底座(301),且在支撑底座(301)的中间固定设有底部支撑板(303),所述压滤组件(4)包括固定安装在上盖(101)上端面左右两侧的压滤缸(401),所述压滤缸(401)活塞杆的下端固定螺接有压滤板(402),所述压滤板(402)与分离筒(201)的内壁相滑动套配,且在压滤板(402)的上端开设有均布排列的压滤微孔(403);所述抽取组件(5)包括固定螺接在上盖(101)上端并且位于压滤缸(401)外侧的连接管座(501),所述送液组件(6)包括上盖(101)中间滑动穿配的送液管(601),所述排料支撑组件(7)包括固定安装在底部支撑板(303)下端面的排料驱动缸(701)。

2.根据权利要求1所述的一种细胞培养病毒液分离纯化设备,其特征在于:所述上盖(101)的下端向外环向固定连接有上盖连接法兰(102),所述分离筒(201)的上端向外环向固定连接有分离筒上法兰(202),所述分离筒上法兰(202)与上盖连接法兰(102)通过螺栓相固定连接,所述分离筒(201)的下端向外环向固定连接有分离筒下法兰(203),所述支撑底座(301)的上端环向固定连接有支撑底座连接法兰(302),所述支撑底座连接法兰(302)与分离筒下法兰(203)通过螺栓相固定连接,所述底部支撑板(303)的上端向支撑底座(301)的外侧开设有环向均布排列的排泄槽(304)。

3.根据权利要求1所述的一种细胞培养病毒液分离纯化设备,其特征在于:所述连接管座(501)的上端固定连通有上输送管接头(502),且在上输送管接头(502)的端部固定安装有单向阀I(503),所述连接管座(501)的下端并且在上盖(101)的下端固定连通有下输送管接头(504),所述下输送管接头(504)的下端固定连通有下输送管(505)。

4.根据权利要求3所述的一种细胞培养病毒液分离纯化设备,其特征在于:所述压滤缸(401)活塞杆的下端并且在压滤板(402)的上端面处滑动套配有抽离座(507),所述抽离座(507)上端的一侧螺接有固定螺钉(510),且在抽离座(507)的下端并且在压滤缸(401)活塞杆的外侧环向开设有抽离槽(508),所述抽离槽(508)的一侧螺接有抽离管接头(506),所述抽离管接头(506)与下输送管(505)的下端口相固定连通,所述抽离槽(508)的内壁向抽离座(507)的外侧面上开设有环向均布排列的抽离孔(509)。

5.根据权利要求1所述的一种细胞培养病毒液分离纯化设备,其特征在于:所述送液管(601)的上端固定连通有输送座(602),且在输送座(602)的侧面固定连通有进液口(603)与进气口(604),所述进液口(603)的端口处固定安装有单向阀II(605),且在进气口(604)的端口处固定安装有单向阀III(606),所述送液管(601)的下端固定连通有圆盘型腔体结构的送液盘(607),且在送液盘(607)的侧面开设有环向均布排列的出液口(608),所述送液盘(607)底部的中间固定设有定位连接头I(609)。

6.根据权利要求1所述的一种细胞培养病毒液分离纯化设备,其特征在于:所述排料驱动缸(701)活塞杆的上端固定连接有连接板(702),且在连接板(702)的上端设有与分离筒(201)相滑动套配的排料底板(704)。

7.根据权利要求6所述的一种细胞培养病毒液分离纯化设备,其特征在于:所述排料底板(704)上端的中间开设有与定位连接头I(609)相扣合的上定位槽(705),所述定位连接头I(609)在上定位槽(705)的槽体内与排料底板(704)通过螺栓相固定连接,所述排料底板(704)下端的中间开设有下定位槽(706),所述连接板(702)上端面的中间固定设有与下定位槽(706)相扣合的定位连接头II(703),所述连接板(702)与排料底板(704)通过螺栓相固定连接。

8.一种利用权利要求1‑7任意一项所述细胞培养病毒液分离纯化设备进行细胞培养病毒液分离纯化的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

步骤一、注液,将单向阀II与细胞培养液输送管相连通,将单向阀III与纯净气体输送管相连通,将单向阀I与病毒上清液回收管相连通,关闭单向阀III与单向阀I,打开单向阀II向进液口端口输送细胞培养液,细胞培养液进入到输送座内并顺延送液管向下输送到送液盘内,然后从出液口输送到排料底板上端,完成注液动作;

步骤二、加压破壁,关停单向阀II,打开单向阀III将纯净气体向进气口端口输送,气体进入到输送座内并顺延送液管向下输送到送液盘内,然后从出液口排放到排料底板上端,充入高压气体使排料底板上端细胞培养液中的细胞壁被压破,使细胞壁内的病毒液体流出并与细胞培养液混合形成混合液;

步骤三、下压过滤,启动压滤缸带动压滤板在分离筒内下压,将压滤板下端的混合液进行压滤,在高压作用下,使混合液中的清液部分通过压滤微孔过滤到压滤板的上端,完成压滤动作;

步骤四、抽取清液,将单向阀I打开,分离筒内压滤板上端的病毒上清液从抽离孔外端口压入到抽离槽内,并顺沿抽离管接头、下输送管、下输送管接头、连接管座、上输送管接头与单向阀I输送到病毒上清液回收管内,通过病毒上清液回收管继续输送到病毒上清液回收容器内;

步骤五、清理残渣,清液提取完毕后,启动排料驱动缸带动排料底板与送液盘向下移动到底部支撑板的上端,使排料底板的上端面处于排泄槽槽体的中间高度位置处,然后对排料底板表面进行清理,将排料底板上端的残渣刮除,完成残渣清理动作。