1.一种GLP‑1RA肽，其特征在于：其氨基酸序列为：HSQGTFTSEYSKKLDEKAAKEFAQWAibLQTG，其中Aib为2‑氨基异丁酸。

2.一种用于治疗男性勃起功能障碍的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括干细胞外泌体和权利要求1所述的GLP‑1RA肽。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述干细胞外泌体为间充质干细胞外泌体。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述干细胞外泌体为脂肪间充质干细胞外泌体。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述干细胞外泌体的制备方法包括：从脂肪组织中原代培养间充质干细胞，培养基中加入IL‑2、IL‑21、KGF和IFN‑γ，37℃孵育24h；收集培养上清液，500g离心10min，收集上清液；2000g离心10min，收集上清液；

10000g离心30min，经过0.2μm过滤器过滤后，再次收集上清液；4℃、100000g离心1.5h，取沉淀，PBS重悬后再次100000g离心1.5h；弃上清液，沉淀以PBS重悬后保存于‑80℃环境中。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述干细胞外泌体的制备方法中，培养基中加入终浓度为100ng/mL的IL‑2、50ng/mL的IL‑21、50ng/mL的KGF和10ng/mL的IFN‑γ。

7.权利要求2‑6任一项所述的药物组合物在制备治疗男性勃起功能障碍药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述勃起功能障碍为糖尿病性勃起功能障碍、神经源性勃起功能障碍和/或代谢综合征性勃起功能障碍。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述勃起功能障碍为糖尿病性勃起功能障碍。