1.一种抗PD-1单域抗体，其特征在于:包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1-3所示的CDR区。

2.一种肿瘤免疫治疗的药物组合物，其特征在于，包括CIK细胞和抗PD-1单域抗体，所述抗PD-1单域抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1-3所示的CDR区。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述抗PD-1单域抗体的可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。

4.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述CIK细胞的制备方法包括：采用淋巴细胞分离液分离外周血中单个核细胞，调整细胞密度接种于培养基中，37℃，5％CO2，完全饱和湿度环境中培养4h；添加1000U/ml IFN-γ继续培养24h；添加CD3抗体及IL-21500U/ml继续培养，每3天换液一次，并补充IL-2；培养14天后，收集细胞，使用流式细胞仪筛选获得CD3

5.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，还包括化学治疗药物。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述化学治疗药物选自奥沙利铂、伊立替康、多柔比星、环磷酰胺、吉西他滨中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述化学治疗药物选自奥沙利铂、环磷酰胺。

8.权利要求2-7任一项所述的药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为实体肿瘤，选自肝癌、肾癌、非小细胞肺癌、结直肠癌。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为结直肠癌。