1.活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述活性肽为MOTS-c多肽和胸腺五肽。

2.根据权利要求1所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述MOTS-c多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示：Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg；

所述胸腺五肽氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示：Arg-Lys-Asp-Val-Tyr。

3.根据权利要求1所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，将脐带造血干细胞接种至添加了MOTS-c多肽和胸腺五肽的培养基中进行扩增培养。

4.根据权利要求3所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述MOTS-c多肽在培养基中的浓度为60-105μg/mL，所述胸腺五肽在培养基中的浓度为4-8μg/mL。

5.根据权利要求3所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述培养基为AIM-V培养基，培养基中还添加5-20ng/mL IL-3、1-5％FBS、1-3％青霉素、1-3％链霉素。

6.根据权利要求3所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述脐带造血干细胞的接种密度为1-3×10

7.根据权利要求3所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述培养条件为37℃，5％CO